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11	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076186	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2002/12/16	申请机构	USL PHARMA INC
12	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076352	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/09/10	申请机构	SILARX PHARMACEUTICALS INC
13	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077659	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/02/23	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
14	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077992	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/12/12	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
15	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078720	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/05/29	申请机构	BIONPHARMA INC
16	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	207570	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/09/30	申请机构	NEWGEN PHARMACEUTICALS LLC
17	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	208278	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/05/31	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC

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